De réir mar a leanann an rialtas cónaidhme ag forbairt rialacháin ar fud CBD, beidh an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) ina óstach ar chomhdháil phoiblí Déardaoin chun aird a tharraingt ar an gcaoi a bhféadfadh úsáid agus éifeachtaí an cannabinoid a bheith difriúil bunaithe ar ghnéas agus inscne.
Áireofar sa chruinniú ar feadh an lae, arna eagrú ag Oifig Sláinte na mBan FDA, cur i láthair ar "difríochtaí gnéis in éifeachtaí CBD agus cannabinoids eile, úsáid CBD agus cannabinoids eile le linn toirchis, agus peirspictíochtaí ghníomhaireachtaí rialtais ar thaighde agus meastóireacht CBD," de réir cur síos ar ghníomhaireacht.
"D'fhéadfadh taighdeoirí, oideachasóirí, cliniceoirí agus othair leas a bhaint as freastal ar an gcomhdháil eolaíoch ildisciplíneach seo," a deir sé.
Beidh an ócáid ar siúl ó 9 AM go 4 PM ET Déardaoin, á sruthú beo trí Adobe Connect. Tá rochtain saor in aisce, ach ní mór do rannpháirtithe clárú roimh ré.
(Léirigh fógra Clár Feidearálach ó Mheán Fómhair spriocdháta clárúcháin Dé Luain, ach bhí an córas fós ag glacadh le sínithe nua ó mhaidin Dé Máirt.)
Chomh maith le ráitis ó oifigigh FDA, beidh ceithre phainéal ag an imeacht i rith an lae:
9:30 am - Úsáid CBD agus Cannabinoids Eile: Peirspictíochtaí ó Othair agus Gairmithe Cúraim Sláinte
10:45 rn - Difríochtaí Gnéas i Éifeachtaí CBD agus Cannabinoids Eile
1 pm - Úsáid CBD agus Cannabinoids Eile le linn Toirchis
2:30 pm — Peirspictíochtaí Gníomhaireachtaí Rialtais ar Thaighde agus Measúnú CBD
I measc na gcainteoirí tá raon de lucht acadúil, taighdeoirí agus gairmithe sláinte eile, mar Ollúna ó ranna taighde in Ollscoil Colorado ag Boulder agus Ollscoil Johns Hopkins, i measc daoine eile. Ar thaobh an rialtais tá painéalaithe ón FDA agus ó na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte.
Áireoidh gach plé painéil seisiún ceisteanna agus freagraí chun ceisteanna ó lucht freastail a fhreagairt, a dúirt FDA i mí Mheán Fómhair.
Is fachtóirí tábhachtacha iad gnéas agus inscne le breithniú i rialachán CBD, ní hamháin toisc go bhféadfadh an cumaisc difear a dhéanamh ar chomhlachtaí daoine ar bhealach difriúil - mar i gcás toirchis - a deir FDA, ach freisin mar gheall ar a dtugann an ghníomhaireacht "síceasóisialta," nó bunaithe ar inscne, difríochtaí.
"Tá na coinníollacha dá ndéantar CBD a mhargú go minic, mar shampla pian ainsealach, imní, dúlagar, agus suaitheadh codlata, níos forleithne i mná ná fir," a deir an liosta imeachtaí. "Dá bhrí sin, d'fhéadfadh go mbeadh sé thar a bheith tábhachtach aghaidh a thabhairt ar shaincheisteanna a bhaineann le sábháilteacht táirgí CBD i measc na mban."
Tá FDA gníomhach go háirithe i measc gníomhaireachtaí feidearálacha ó rinne an Chomhdháil dleathach cnáib agus a díorthaigh trí Bhille Feirme 2018. Tá an ghníomhaireacht ag forbairt rialacháin a mheastar a cheadóidh margaíocht dhleathach táirgí CBD, agus thionóil sí cruinnithe le déanaí chun staidéir ar an ngléasra cannabais a chur chun cinn agus taighdeoirí agus saothróirí a chur ar an eolas faoi dheiseanna chun a gcuid faisnéise dílseánaigh a chosaint ó iomaitheoirí.
Ceanglaíodh ar an ngníomhaireacht de réir an dlí nuashonrú a thabhairt ar a cur chuige rialála maidir le CBD, rud a rinne sí i mí an Mhárta, ag rá go bhfuil "FDA faoi láthair ag meastóireacht ar eisiúint beartas forfheidhmithe bunaithe ar riosca a chuirfeadh trédhearcacht agus soiléire níos mó ar fáil maidir le fachtóirí a bhfuil sé beartaithe ag FDA. a chur san áireamh agus cinntí forghníomhaithe á gcur in ord tosaíochta." I mí Iúil chuir sé dréacht-treoir forfheidhmithe faoi bhráid an Teach Bán.
"Aithníonn FDA leas suntasach an phobail i gcomhdhúile cannabas agus díorthaithe, go háirithe CBD," a deir an cur síos ar imeacht gnéis agus inscne Déardaoin. “Mar sin féin, tá go leor ceisteanna gan freagra faoi eolaíocht, sábháilteacht agus cáilíocht na dtáirgí a bhfuil CBD iontu… Tabharfaidh an cruinniú poiblí seo léargas breise ar an bhfianaise eolaíoch a thugann le tuiscint go bhfuil nó nach bhfuil difríochtaí inscne agus inscne in úsáid agus freagraí ar CBD agus eile. cannabinoids."
Sna blianta ó tháinig cnáib dlíthiúil, tá FDA ag baint úsáide as discréid forfheidhmithe ina chur chuige maidir le táirgí CBD. D'eisigh an ghníomhaireacht rabhaidh do ghnólachtaí cannabais i gcásanna áirithe - mar nuair a mhaígh roinnt cuideachtaí go bhféadfadh CBD an víreas is cúis le COVID a chóireáil nó a leigheas-19 - agus chuir siad fógraí poiblí ar fáil maidir le hathghairmeacha.
I mí Iúil, chuir FDA tuarascáil faoi bhráid na Comhdhála ar staid mhargadh CBD, ag cur síos ar na staidéir a rinne an ghníomhaireacht ar ábhar agus ar cháilíocht na dtáirgí a dhíorthaítear ó channabas a ndearna sí tástáil orthu. Tá an ghníomhaireacht ag iarraidh conradh a bhronnadh freisin chun cabhrú le staidéar a dhéanamh ar CBD.
Thabharfadh togra ó Choiste Leithreasaí an tSeanaid an tseachtain seo caite maoiniú breise ar obair FDA le cannabinoids trí $5 milliún a chur in áirithe chun tacú le gníomhaíochtaí rialála na gníomhaireachta maidir le cannabas, lena n-áirítear "taighde spriocdhírithe ar shubstaintí a dhíorthaítear ó channabas, mar cannabidiol."
Grianghraf le Kimzy Nanney
